(资料图片仅供参考)
近日，由一品红参股公司成都分迪药业有限公司（以下简称“分迪药业”）提交的首个以分子胶技术开发的双靶点分子胶新药FD-001胶囊新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局默示许可（受理号：CXHL2300390和CXHL2300391），适应症为急性髓系白血病（AML）、多发性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液肿瘤的治疗。
据了解，FD-001是利用分迪药业专有的“ProDeDrug”分子胶合理设计平台开发的一种口服分子胶药物。
分迪药业CEO蔡鑫表示：“我们将快速推进该分子胶的临床试验，鉴于AML在美国属于罕见病，在中国具有患者优势，FD-001有望成为该靶点全球首家获批上市药物。我们正在通过合作方式积极探索分子胶偶联抗体药物，希望拓展分子胶药物的疾病治疗领域。”
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世界速读：一品红参股公司双靶点分子胶新药临床试验（IND）获默示许可
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